1.熟悉临床试验流程，与外部CRO及时沟通，紧盯节点，积极推进临床试验进程； 

2.参与各期临床试验方案的审阅及修订；

3.协助进行药物(wù)警戒相关工作。

1.临床医學(xué)、药學(xué)相关专业本科(kē)及以上學(xué)历，有(yǒu)CRA/CRC 2年以上经验者优先;

2.英语读写流利，能(néng)够熟练阅读英文(wén)文(wén)献;

3.善于沟通，具有(yǒu)良好的团队合作精神。